In de mondiale farmaceutische industrie is het naleven van GMP niet alleen een vereiste van de regelgeving; het is de basis van productveiligheid en markttoegang. Voor biotech- en nutraceutische bedrijven kunnen niet-conforme vriesdroogprocessen leiden tot kostbare vertragingen, partijafkeuringen en zelfs marktverboden. Sinds 2009 is Lyomac een vertrouwde partner bij het omgaan met deze complexiteiten en levert het meer dan 200 GMP/FDA/GAMP5-conforme vriesdroogsystemen in meer dan 15 landen.
In de biofarmaceutische sector en de vaccinsector vormt vriesdroogtechnologie de kritische barrière voor het behoud van de activiteit en stabiliteit van geneesmiddelen. Meer dan 60% van de biologische producten is voor de wereldwijde distributie afhankelijk van lyofilisatie, maar temperatuurschommelingen, inconsistente vacuümniveaus of hiaten in de steriele controle leiden vaak tot kostbare batchfouten. Sinds 2009 heeft Zhejiang Lyomac Pharmaceutical Equipment Co., Ltd. deze uitdaging omgevormd tot een kans, waarbij vriesdrogen van een ervaringsgedreven proces is veranderd in een op data gebaseerde precisie-oplossing.
